Παιδιά με πολύ βαριά νόσο που δεν ήταν δυνατόν να υποβληθούν σε μεταμόσχευση μυελού των οστών αντιμετωπίσθηκαν με χρήση μιας πρωτοποριακής νέας θεραπείας, η οποία θα μπορούσε στο μέλλον να βοηθήσει εκατομμύρια ασθενείς. Η νέα θεραπεία, ένα αντίσωμα που μπορεί να αναγνωρίζει και να στοχεύει μόνο τα κύτταρα του μυελού των οστών και όχι τους περιβάλλοντες ιστούς, χρησιμοποιήθηκε σε 16 παιδιά με μια δυνητικά θανατηφόρα γενετική διαταραχή που προσβάλλει το ανοσοποιητικό σύστημα, 13 εκ των οποίων εξακολουθούν να ζουν.
Καθώς ορισμένοι ασθενείς δεν είναι σε θέση να λάβουν την επιθετική χημειοθεραπεία που χρησιμοποιείται κλασικά από τους ιατρούς πριν από τη μεταμόσχευση μυελού των οστών, Βρετανοί επιστήμονες ανέπτυξαν μια νέα τεχνική, η οποία δοκιμάσθηκε στο Great Ormond Street Hospital (GOSH) του Λονδίνου.
Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης, που δημοσιεύθηκαν στο ιατρικό περιοδικό "Lancet", η νέα τεχνική, εκτός του ότι μείωσε την ανάγκη εντατικής χημειοθεραπείας των ασθενών, οδήγησε επίσης σε σημαντικά ταχύτερη ανάνηψη των ασθενών, στο ήμισυ του χρόνου που απαιτήθηκε σε ασθενείς που υποβλήθηκαν στην καθιερωμένη θεραπεία.
Οι ερευνητές χαρακτήρισαν τα αποτελέσματα της νέας θεραπείας αξιοσημείωτα, δεδομένου ότι η πειραματική θεραπεία δοκιμάσθηκε σε παιδιά με πολύ βαριά νόσο και σχεδόν όλα τα παιδιά που επιβίωσαν έχουν σήμερα πραγματικά καλή ποιότητα ζωής.
Αξίζει να σημειωθεί ότι τα παιδιά που συμμετείχαν στη μελέτη έπασχαν στην πλειονότητά τους από Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες (Primary Immunodeficiencies - PID).
