Στις αρχές Οκτωβρίου αρχίζουν οι μαζικοί εμβολιασμοί στις κοινοτικές χώρες για την νέα γρίπη.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), που έχει την έδρα του στο Λονδίνο, συνέστησε στην Κομισιόν να επιτρέψει τη πώληση και διανομή των δύο πρώτων εμβολίων κατά της γρίπης Η1Ν1.
Αυτό σημαίνει ότι ο εμβολιασμός στα κράτη-μέλη που έχουν αγοράσει αυτά τα δύο εμβόλια θα αρχίσει μόλις η Επιτροπή δώσει την τυπική έγκριση της για την κυκλοφορία αυτών των δύο εμβολίων.
Με βάση αυτές τις πληροφορίες ο εμβολιασμός στην Ελλάδα αναμένεται να συμπέσει με την διεξαγωγή των βουλευτικών εκλογών της 4ης Οκτωβρίου και θα συνεχισθεί φυσικά και μετά από αυτές.
Ειδικότερα, η Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων του ΕΟΦ ενέκρινε τη χρήση του FOCETRIA που παρασκευάζει η ελβετική NOVARTIS και του RANDEMRIX που παρασκευάζει η βρετανική GlaxoSmithkline. Ο ΕΟΦ συστήνει διπλό εμβολιασμό με δόσεις που η χορήγηση τους θα απέχει μεταξύ τους τρεις εβδομάδες και θα αφορά στους ενήλικες, τις εγκύους γυναίκες και τα παιδιά από ηλικίας έξη μηνών και πάνω.
Η ίδια επιτροπή του ΕΟΦ αναγνωρίζει ότι για τους ενήλικες μάλλον είναι αρκετή μια δόση του εμβολίου αλλά, όπως εξήγησε, περιμένει να αξιολογήσει νέα συμπληρωματικά δεδομένα από κλινικές δοκιμές των εμβολίων που θα είναι διαθέσιμα τους αμέσους προσεχείς μήνες πριν αναθεωρήσει ενδεχομένως τις συστάσεις της για το μονό ή διπλό εμβολιασμό των ατόμων.
Και τα δύο εμβόλια περιέχουν ουσίες που ενισχύουν τη δράση τους πετυχαίνοντας καλύτερη ανοσία από τα άτομα που εμβολιάζονται, χωρίς ωστόσο να αποκαλύπτεται δημόσια ποιές είναι αυτές οι ουσίες ,οι οποίες είναι συχνά και οι υπεύθυνες των παρενεργειών των εμβολίων.
Στη περίπτωση του εμβολίου FOCETRIA της NOVARTIS η ενισχυτική ουσία χρησιμοποιείται από την ίδια φαρμακοβιομηχανία για την παραγωγή εμβολίων άλλων μορφών γρίπης από το 1997 σε περισσότερες από 45 εκατομμύρια δόσεις. Η συμπληρωματική- ενισχυτική του ανοσοποιητικού ουσία που περιλαμβάνει το εμβόλιο τη PANDEMRIX της GlaxoSmithkline δεν έχει χρησιμοποιηθεί σε τόσο μεγάλη κλίμακα στο παρελθόν όσο αυτό της NOVARTIS, αλλά δοκιμάσθηκε σε χιλιάδες άτομα πριν πάρει την έγκριση από τον ΕΟΦ.
Και οι δύο πάντως φαρμακοβιομηχανίες ανέλαβαν την υποχρέωση να εφαρμόσουν την υπόδειξη του ΕΟΦ συνεχίζοντας τις έρευνες και τα πειράματα τους σε 9.000 άτομα η κάθε μια τους και μετά την έναρξη των εμβολιασμών με τα προϊόντα τους.
Για τα άλλα αντιγριπικά εμβόλια των υπολοίπων φαρμακοβιομηχανιών ο κοινοτικός ΕΟΦ δεν έχει ανάψει ακόμη το πράσινο φως για την κυκλοφορία τους στις κοινοτικές χώρες.
[ΠΗΓΗ]
• Σχέσεις και Σεξ - 3 άρθρα κάθε μέρα. Στις 11 το πρωί στις 5 το απόγευμα και στις 11 το βράδυ.
• Αρκάς - Κάθε βράδυ στις 11:30
• Πρόγνωση Καιρού - Κάθε βράδυ στις 11:45
• Σαν Σήμερα - Κάθε βράδυ στις 00:00
• Εναλλακτική αθλητική ενημέρωση - Κάθε βράδυ 00:00-02:00
