αυξάνουν τον κίνδυνο σε άτομα ευρωπαϊκής και ασιατικής καταγωγής.
Οι δύο ανεξάρτητες έρευνες, που δημοσιεύονται στο τελευταίο τεύχος του Nature Genetics, βασίστηκαν σε συνολικό δείγμα περισσότερων από 25.000 ατόμων.
Στην πρώτη μελέτη, ερευνητές του Πανεπιστημίου του Κόμπε στην Ιαπωνία συνέκριναν 2.011 ασθενείς και 18.381 υγιείς εθελοντές σε όλο το εύρος του ανθρώπινου γονιδιώματος, αναφέρει το πρακτορείο Reuters.
Η σύγκριση αποκάλυψε μεταλλάξεις τεσσάρων γονιδίων -PARK16, BST1, SNCA, LRR2- οι οποίες απαντώνται σε μεγαλύτερη συχνότητα μεταξύ των ασθενών και πιθανώς προδιαθέτουν για την εμφάνιση της νόσου.
